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4款进口医疗器械被召回涉及通用、飞利浦等公司

发布日期:2016/4/20 1:03:40 浏览:923

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中国经济网北京8月6日讯(记者佟明彪)近日,国家食品药品监督管理总局公布了4款进口医疗器械的召回信息:由于产品在设计或生产中的缺陷,GEHealthcare公司对其生产的影像归档及传输系统、RespironicsCalifornia,Inc.公司对其生产的呼吸机、MedtronicInc.公司对其生产的植入式神经刺激电极以及GambroKathetertechnikHechingen公司对其生产的留置导管进行主动召回。

中国经济网记者了解到,飞利浦(中国)投资有限公司报告称,由于电源管理板出现故障等原因,RespironicsCalifornia,Inc.公司对其生产的V60呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2013第3540187号)在全球范围内进行主动召回,共涉及整机16804台,电源管理板816件,其中在中国的销量为整机1203台,电源管理板23件。

而根据通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于CentricityPACSRA1000工作站距离测量值可能无法准确算出等原因,GEHealthcare公司对其生产的影像归档及传输系统(注册号:国食药监械(进)字2012第2703600号)进行主动召回,涉及产品在中国的销售数量是3。

另外,美敦力(上海)管理有限公司的报告显示,由于DBS电极在电极连接器端处被损坏等原因,MedtronicInc.公司对其生产的植入式神经刺激电极(注册号:国食药监械(进)字2012第3213291号、国食药监械(进)字2012第3213292号)进行主动召回,据悉此次召回的产品包括3387、3387s、3389、3389s、3391、3391s六个型号,涉及产品在中国的销售数量是4834EA。

此外,金宝肾护理产品(上海)有限公司发布报告称,由于部分GamCath短期导管可能包含使用了密封不完整无菌袋的产品等原因,GambroKathetertechnikHechingen公司对其生产的留置导管(注册号:国食药监械(进)字2011第3663024号)进行主动召回,型号包括GDC-1112,5J,涉及产品在中国的销售数量是20套。

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