来源时间为：2023-08-29
中国质量新闻网讯据江苏省药品监督管理局网站8月28日消息，通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，该企业发现部分彩色超声诊断仪产品中文用户手册上注册人住所和生产地址信息中缺少“产业”，与注册证信息不一致，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
发布日期：2024/3/18 17:28:50 浏览：12
来源时间为：2023-08-29
中国质量新闻网讯据江苏省药品监督管理局网站8月28日消息，通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，该企业发现部分彩色超声诊断仪产品中文用户手册上注册人住所和生产地址信息中缺少“产业”，与注册证信息不一致，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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